Том 54 Вып. 3

Гидроксамовые кислоты рекомендовали широко использовать в качестве реактивов для количественного и качественного анализа металлов, их экстракционного выделения, а также в качестве собирателей в процессах флотационного обогащения руд редких и цветных металлов. Благодаря простой технологии синтеза алкилгидроксамовых кислот с использованием водных растворов гидроксиламинсульфата, на обогатительных фабриках СССР нашел применение реагент ИМ-50, состоящий из гидроксамовых кислот фракции С7-С9 или их натриевых солей. Изучение действия гидроксамовых кислот при флотации показало, что их взаимодействие с ионами железа, находящимися в объеме пульпы и на поверхности минералов, оказывает существенное, а иногда и определяющее влияние на результаты обогащения.

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) является весьма эффективным высокомолекулярным подавителем флотации. Особенности депрессирующего и коагулирующего действия на флотоактивные силикаты обеспечили применение КМЦ на всех медно-никелевых обогатительных фабриках Северо-Запада СССР.

Цинкатная технология привлекает внимание исследователей обогащения полиметаллических руд. С применением цинката получены положительные результаты обогащения свинцово-цинковых руд. Однако иногда экспериментаторам не удается правильно синтезировать реагент со всеми вытекающими отсюда последствиями. С целью исключения подобных случаев целесообразна дополнительная информация по вопросам синтеза и применения цинката.

Термодинамическую оценку сульфатизирующего обжига сульфидных материалов целесообразно выполнять на основании анализа равновесий в системе Me-S-О. Основные реакции обжига простых сульфидов в общем виде могут быть представлены уравнениями. ...

Сульфатизацию окислов цинка, меди и кобальта проводили на установке кипящего слоя при условной нормальной ткорости газовой смеси (воздух и SO₂) 0,15 нм/сек. Процесс контролировали анализом остатка. В специальных опытах, перед поступлением газовой смеси в реактор, часть сернистого ангидрида окисляли до серного на ванадиевом катализаторе. Объект исследования — окиси цинка и меди классификации ХЧ и закись-окись кобальта, полученная прокаливанием окиси кобальта классификации ХЧ при 700°С. Класс крупности материала — 0,17 + 0,14 мм. Твердые продукты процесса анализировали методами инфракрасной спектроскопии и рентгеновским.

Двойные сульфаты цветных металлов образуются при сульфатизирующем обжиге сульфидных материалов в присутствии сульфата натрия. Термохимическая устойчивость двойных сульфатов не изучена.

Несмотря на значительные успехи, достигнутые при разработке методов селективного хлорирования и хлоридовозгонки материалов, содержащих никель, кобальт и медь, хлориды железа остаются непременным компонентом как газовой фазы, так и конденсата. Это указывает на возможность взаимодействия газообразного хлорного железа с окислами цветных металлов в зоне хлорирования и с кислородом в конденсационной системе. В результате последнего процесса железо из газообразного хлорида переводится в твердую окись, что улучшает селективность конденсата, а выделившийся хлор может быть возвращен в процесс хлоридовозгонки. Настоящая работа посвящена исследованию некоторых закономерностей указанных процессов.

Лабораторными и укрупненно-лабораторными исследованиями процесса хлоридовозгонки огарков пиритных концентратов показана эффективность данного метода для переработки подобного вида сырья. Одной из нерешенных проблем, связанных с промышленным внедрением этого процесса, является вопрос об отоплении печи.

В основу разрабатываемого Ленинградским горным институтом совместно с институтом Гипроникель процесса непрерывного конвертирования положена верхняя продувка штейновых расплавов в стационарном агрегате.

Процесс непрерывного конвертирования штейнов с верхним подводом дутья предусматривает наличие в агрегате обеднительной шлаковой камеры, в которой первичный шлак, образующийся в продувочной части непрерывного конвертера, подвергается обработке с целью обеднения. ...

Теплообмен в конвертерной ванне — сложный и до сих пор недостаточно изученный процесс. Для изучения вопросов теплообмена в ванне конвертера можно использовать шаровой датчик. Ниже предложена методика исследования процесса теплообмена между шаровым датчиком и расплавом конвертерной ванны с помощью аналоговой вычислительной машины (АВМ).

Верхняя продувка жидкости или расплава различными газообразными агентами связана в большинстве случаев как с физическим, так и химическим взаимодействием фаз. В последние годы появился ряд работ, рассматривающих вопросы физического взаимодействия фаз. Работ по химическому взаимодействию фаз в условиях верхней продувки сравнительно мало. Однако они представляют интерес для ряда процессов цветной металлургии (конвертирование, рафинирование расплавов и др.).

Расплавы, содержащие хлориды титана и циркония, применяют при производстве тугоплавких металлов и их сплавов. В частности, был исследован электролитический процесс получения титанциркониевых порошков. В качестве электролита использовали эквимолекулярный расплав солей NaCl и КСl, содержащий дву- и треххлористый титан и четыреххлористый цирконий. Содержание в электролите растворенного циркония не превышало 0,8%.

В статье приведены результаты лабораторных исследований процесса получения нелегированных титановых порошков, посредством натриетермического восстановления низших хлоридов титана из расплавов.

Расплавы, содержащие хлориды некоторых металлов, получили широкое применение в химии и металлургии. На использовании свойств таких расплавов основано получение и рафинирование титана, циркония, ванадия и других металлов. Во многих случаях расплавы применяются в условиях динамического взаимодействия с конструкционными материалами технологической аппаратуры.

Сульфидно-щелочные электролиты исследовались для катодного выделения олова, сурьмы, ртути, индия и теллура. Промышленное применение нашел электролиз сульфидно-щелочных растворов сурьмы, исследованию которого посвящено большое число работ. В литературе нет достаточных сведений об изменении ионного состава электролита в процессе электролиза растворов тиосолей и связи его с выходом по току. Попытка исследования этого вопроса применительно к растворам теллура описана в настоящем сообщении. Впервые электролиз таких растворов рассмотрен ранее.

Одним из звеньев схемы получения теллура на Пышминском медеэлектролитном заводе является электролитическое выделение теллурового концентрата из растворов от водного выщелачивания содо-теллурового шлака. В качестве анодов используют нержавеющую сталь марки 1Х18Н9Т, хорошо зарекомендовавшую себя в щелочных средах. Однако в период промышленной эксплуатации электролитической установки выявилась коррозия анодов, что повлекло за собой нарушение режима электролиза.

Электролитическое выделение олова из щелочных растворов широко применяется в промышленности при использовании вторичного сырья. Однако катодные реакции, имеющие место в этом процессе, исследованы недостаточно, что исключает четкие рекомендации параметров электролиза (состава электролита, плотности тока, связи между этими показателями). Настоящая работа имеет целью восполнить этот пробел.

Гетерогенные равновесия с участием карбоксилатов металлов исследованы достаточно детально. По результатам этих исследований составлен экстракционный ряд элементов, позволяющий предсказать направление возможных ионообменных реакций. В то же время кинетика гетерогенных процессов такого рода не изучена, что препятствует выяснению механизма происходящих реакций и правильному выбору оборудования для осуществления процесса.

Присутствие в рудах цветных металлов, а следовательно, и в растворах, получающихся при их переработке, больших количеств железа осложняет технологический процесс экстракции этих металлов нафтеновыми кислотами. Так, наличие в составе экстракта нафтената двухвалентного железа затрудняет реэкстракцию никеля и кобальта из органической фазы. В связи с этим представляет интерес изучение состава и свойств этой соли.

Ионный обмен довольно широко применяется в гидрометаллургии, особенно при извлечении из растворов редкоземельных или рассеянных элементов. Область приложения ионитов в цветной металлургии может быть существенно расширена, во-первых, при наличии достаточно дешевых и высокоемких отечественных ионитов, во-вторых — при знании механизма процесса ионного обмена, позволяющем получить, проанализировать и использовать соответствующие кинетические уравнения. Для ряда катионов (меди, цинка и др.) к числу ионитов, отвечающих первому требованию, с уверенностью можно отнести отечественный катионит КУ-2. Не обладая селективностью по отношению к ионам определенного сорта при совместном присутствии нескольких ионов, катионит КУ-2 оказывается достаточно емким по отношению к каждому из катионов в отдельности.

При извлечении селена из медеэлектролитных шламов обычно получаются содощелочные селенсодержащие растворы. Помимо основного компонента — селена — в них присутствуют примеси: теллур, различные тяжелые металлы, серебро, железо, мышьяк, ртуть и др. Основной примесью является теллур, который выделяют из раствора в виде гидратированной двуокиси нейтрализацией до pH = 5-6. Вместе с тем, весьма важным является удаление и других примесей, попадание которых в селен снижает его качество.

Распределение экстрагируемого вещества между водной и органической фазами, наряду с прочими факторами, зависит от выбранного разбавителя. Во многих работах уже отмечалось, что разбавление алканами обычно повышает экстракционную способность ТБФ.

Для гидрометаллургических процессов, протекающих в щелочных средах, существенное значение имеет растворимость, определяемая константами нестойкости соответствующих гидроксокомплексов.

Теллур в четырехвалентном состоянии в солянокислых растворах образует умеренно прочные комплексы, поглоща­ющие в ультрафиолетовой области. Спектр состоит из ряда полос, характеризующих различные теллурсодержащие частицы. Растворы при высоком содержании НСl (5-10 мол/л) и низком содержании теллура (10-6-10-3 мол/л) обладают буферными свойствами. Доля различных форм теллурсодержащих частиц мало зависит от общей концентрации теллура и определяется концентрацией соляной кислоты.

Реагент ОП-4 представляет собой оксиэтилированный алкилфенол со средней степенью оксиэтилирования, равной 4, и применяется при флотации руд. Для количественного определения такого рода поверхностно-активных веществ (ПАВ) предложены различные методы. Однако почти все они применялись для анализа либо чистых ПАВ, либо сравнительно концентрированных растворов. При этом обычно определялись хорошо растворимые в воде, в отличие от ОП-4, ПАВ типа ОП-7 и ОП-10, имеющие большую степень оксиэтилирования.

Широкое применение различных веществ при флотации полезных ископаемых засоряет сточные воды, которые, отравляя водоемы, ставят под угрозу нормальное существование живой природы.

При теоретических исследованиях различных процессов металлургической и обогатительной промышленности (спекания, выщелачивания, измельчения, флотации и т. д.) в ряде случаев важную информацию о закономерностях происходящих явлений дают значения удельной поверхности соответствующих твердых фаз (спеков, шламов, шихт, чистых минералов и т. п.).