Возможность выявления залежей нефти и газа на больших (более 5 км) и сверхбольших (более 6 км) глубинах рассматривается в двух аспектах. Первый – условия сохранности крупных по величине скоплений углеводородов, образованных в условиях глубин до 4 км и вследствие разнообразных геологических и тектонических процессов, опустившихся на большие и сверхбольшие глубины с частичным преобразованием нефти в газ. Установлено, что к числу факторов, контролирующих сохранение жидких и газообразных углеводородов, относятся температура, давление, скорость погружения (скорость наращивания температуры и давления), время нахождения в сверхвысоких термобарических условиях, первичный состав органического вещества. Возможность существования жидких компонентов нефти на больших и сверхбольших глубинах характерна для осадочных бассейнов Китая, Мексиканского залива, бассейнов Сантос и Кампос на шельфе Бразилии, а в Российской Федерации наиболее вероятна для Прикаспийской впадины, некоторых предгорных прогибов и зон интенсивного накопления молодых осадков. Определение критических температур и давлений фазовых переходов и начала крекинга возможно с применением рассматриваемого в статье подхода, базирующегося на оценке степени преобразования органического вещества, кинетических и термобарических моделях, учитывающих состав углеводородного флюида. Второй аспект – оценка состава углеводородов, ассоциированных с образованными на сверхбольших глубинах породами или породами, преобразованными в условиях критических температур и давлений. Этот значительный по наукоемкости аспект пока вряд ли может рассматриваться как практически значимый. Исследование посвящено изучению возможностей термодинамического моделирования и применения альтернативных методов изучения степени преобразования жидкого пластового флюида в компоненты сопутствующего ему газа на примере двух площадей с выявленными нефтяными, конденсатными и газовыми скоплениями.
За последнее десятилетие наблюдается устойчивый рост спроса на редкие металлы: рений является одним из самых высоковостребованных, но при этом одним из наиболее труднодоступных и дорогих металлов. Высокий спрос на рений обусловлен его использованием в качестве ключевого компонента металлургических сплавов или компонента катализаторов, применяемых в нефтеперерабатывающей отрасли. Совокупность фактов обуславливает рентабельность переработки ренийсодержащего минерального сырья, которым также являются медные некондиционные концентраты, полученные при переработке Джезказганских песчаников. Исследованы процессы экстракционного извлечения меди и сорбционного извлечения рения из растворов аммиачного выщелачивания медных некондиционных концентратов. В качестве объекта исследования применялись модельные растворы, близкие по элементному составу растворам аммиачного выщелачивания медных некондиционных концентратов, полученные при переработке Джезказганских песчаников. Определены экстракционные характеристики извлечения меди с применением раствора LIX 84-I в керосине, а также сорбционные характеристики процесса извлечения рения с использованием анионита Purolite PPA100. На основании полученных характеристик показана возможность гидрометаллургической переработки растворов аммиачного выщелачивания некондиционных медно-сульфидных концентратов с получением товарной продукции.
В работе представлены экспериментальные данные по экстракции лантана (III) и самария (III) нафтеновой кислотой из нитратных сред. Получены зависимости коэффициента распределения от рН и концентрации органического экстрагента. Определен механизм процесса экстракции и термодинамические характеристики экстракционного равновесия.
Определены экспериментальные данные по экстракции церия (III) и европия (III) нафтеновой кислотой из нитратных сред. Получены зависимость коэффициента распределения от рН и концентрации органического экстрагента. Определен механизм процесса экстракции и термодинамические характеристики экстракционного равновесия.
Выявлена технологическая возможность извлечения и разделения лантаноидов цериевой группы с использованием растворов нафтеновой кислоты в инертном разбавителе при стехиометрическом расходе реагента без стадии предварительного окисления церия до четырехвалентного состояния. Получена последовательность извлечения лантаноидов: Eu > Sm > Ce > La.
Получены данные по экстракции лантана ( III ) олеиновой кислотой из нитратных сред: механизм процесса экстракции, зависимость коэффициента распределения от рН и состава органической и водной фаз, термодинамические характеристики экстракционного равновесия.
Получены данные по экстракции церия (III), иттрия (III), самария (III), лантана (III) раствором олеиновой кислоты в о-ксилоле. Показана возможность экстракционного раз- деления церия (III), иттрия (III), самария (III), лантана (III) методом жидкостной экстрак- ции из нитратных сред.
Получены данные по экстракции церия (III) растворами олеиновой кислоты в о-ксилоле из различных сред. По зависимостям коэффициента распределения от рН и состава органической и водной фаз вычислены константы и энергии Гиббса экстракционного равновесия, определен состав сольватных комплексов.
Получены данные по экстракции церия (III) и иттрия (III) растворами олеиновой и нафтеновой кислот в о-ксилоле из нитратных сред. По зависимостям коэффициента рапределения от рН и состава органической и водной фаз вычислены константы и энергии Гиббса экстракционного равновесия, определен состав сольватных комплексов.
Получены данные по экстракции церия (III) и иттрия (III) раствором нафтеновой кислот в о-ксилоле из хлоридных сред. Проведенный эксперимент показал W-образную зависимость коэффициента распределения церия (III) и иттрия (III) от содержания Cl − в равновесной водной фазе. Минимумы зависимости объясняются образованием не экстрагируемых комплексов МеCl 2+ и MeOH 2+ , максимумы – увеличением степени диссоциации нафтеновой кислоты и увеличеним ионной силы раствора.
