Как известно из элементарного курса кристаллографии, для определения символа [r 0 , r 1 , r 2 , r 3 ] оси пояса гексагонально-изотропного комплекса по символам двух не параллельных между собой граней (p 0 ,p 1 , p 2 , p 3 ) и (q 0 ,q 1 , q 2 , q 3) , принадлежащих этому поясу, можно воспользоваться следующим приемом (см. статью).
Бромостаннат аммония (NH 4 ) 2 Sn Вr 6 был получен пвоф. Н. С. Курнаковым посредством смешения SnBr 4 + 2(NH 4 ) Вr водного раствора в присутствии бромисто-водородной кислоты. Кристаллы кубической сингонии лимонно-желтого цвета. Для выяснешя структуры было пересмотрено около 50 кристаллов.
Искусственный улльманит NiSbS. Соединение, соответствующее по химическому составу минералу улльманиту, было получено проф. Н. С. Курнаковым и ст. Я. Постернаком (в С.-Петерб. Политехнич. Институте) и передано в Минералогический Институт Горного Института для кристаллографического исследования. Соединение CoSbS. Это соединение, полученное (также как и NiSbS) студ. Я. Постернаком, было передано мне проф. Н. С. Курнаковым. Стенки пустот в сплаве были усеяны расположенными без всякой правильности, тонко-пластинчатыми кристаллами с сильным металлическим блеском стально-серого цвета.
Для правильной установки было пересмотрено 100 кристаллов. Результаты пересмотра и вычислены вероятности правильной установки приведены в таблицах (см. статью). На примере аспарагина чрезвычайно резко и отчетливо проявляется законность уменьшения количества развитых форм по мере роста кристаллического шара. Кроме того, при дальнейшей кристаллизации ни разу не наблюдалось появления каких-нибудь новых форм, не наблюдавшихся при предшествовавшей кристаллизации. Из всех описанных выше опытов ясно вытекает возможность получения гораздо большего количества форм при кристаллизации шара, сравнительно с тем, которое мы наблюдаем при свободном росте кристаллов того же соединения.
Кристаллизация этого соединения производилась при температуре около +20° С. из растворов в метиловом алкоголе, в котором оно довольно легко растворяется уже на холоду. При нагревании растворимость повышается. Было пересмотрено 57 кристаллов. Результаты пересмотра приведены в таблице (см. статью).
При ускорении кристаллизации посредством охлаждения первоначально нагретого раствора кристаллы этих соединений начинают принимать все более игольчатый облик, Кристаллы йодистого соединения настолько мелки (не более ½ мм длины), что их гониометрическое исследование представляется чрезвычайно затруднительным и я предпочел его не производить, тем более что это соединение очень легко разлагается в растворе. Кристаллы хлористого соединения уже описаны раньше. Однако, после окончательного выяснения Е. С. Федоровым принципов правильной установки, символы граней этих кристаллов должны быть изменены по детерминанту перехода (см. статью).
Кристаллы CuSO 4 + 5Н,0 была исследованы несколькими авторами. Наиболее полное исследование кристаллов этого соединения было произведено сравнительно в недавнее время Th. V. Вагкег’ом в лаборатории Р. Groth’a. Кристаллы медного купороса принадлежат, как известно, к цинакоидальному классу триклинной сингонии. CuS0 4 + 5Н 2 0 кристаллизуется (при t° = -- + 20°С) из водного раствора в очень хорошо образованных толстотабличатых кристаллах. В статье прилагается диаграмма для правильной установки кристаллов.
В статье проф. Е. С. Федорова: „Изображение структуры кристалла векториальными кругами" изложен графический способ нахождения плотностей сеток граней кристалла (точнее: квадратов плотностей соответствующих сеток). Каждому, имевшему дело с определением плотностей сеток граней по указанному способу, известно, что при этом приходится делать некоторые построения, не особенно сложные, но тем не менее отнимающие довольно много времени. Настоящая статья имеет целью показать, каким образом можно упростить задачу, сведя чертежную работу до минимума.
Кобальти-нитро-акво-диметилглюксимин впервые Л. А. Чугаевым, который и передал его в Минералогический Институт (Горного Института) для кристаллографического исследования. Результаты исследования и таблицы измерения кристаллов смотрите в статье.
Хлористый кобальти-диамин-диметилглюксимин был получен Л. А. Чугаевым и передан им в Минералогический Институт для кристаллографического исследования (см. статью). Гониометрические измерения (на универе, гониометре Е. С. Федорова) и оптические наблюдения в поляризованном свете обнаружили принадлежность кристаллов к тетрагональной сингонии, класс которой определить не удалось.
Специально для триклинных кристаллов, при нахождении по таблицам плотностей сеток граней вертикального пояса, необходимо сделать сдвиг определяющих граней, причем такой сдвиг должен быть произведен с большей точностью, сравнительно с той, которую мы можем достигнуть графическим путем. В таком случае потребуется вычисление сферической координаты ρ, определяющей грани после сдвига. Решение вопроса о таком вычислении не представляет никакого затруднения, и уже отчасти содержится в одной из формул, приведенных в статье Соколова и моей «Определение плотностей сеток кристаллических граней без помощи построения».
При медленной кристаллизации кобальти-амин- хлоро - диметил - глюксимина при + 18 — 20° С, на некоторых кристаллах этого соединения появляются особые, загадочные грани. Эти грани отличаются прежде всего по своей величине, так как, обыкновенно, они больше других и образованы настолько совершенно, что при измерении можно поручиться за точность до нескольких секунд. Между тем, по своему положению они, по-видимому, не принадлежат к комплексу кристалла, так как символы их необыкновенно сложны, почти иррациональны.
Представим себе кристалл, измеряемый на универсальном, теодолитном гониометре. Положим, что нам приходится измерять грань, обладающую различными дефектами образования и дающую не один а несколько сигналов (благодаря развитию вициналоидов). При таких условиях точность измерения значительно понижается и в отсчетах углов φ (по вертикальному лимбу гониометра) и ρ (по горизонтальному лимбу) могут быть допущены довольно большие ошибки. Если даже грань образована достаточно хорошо, то все-таки часто можно поручиться за точность только в несколько минут, а большая точность достигается лишь в исключительных случаях.
Кобальти-амин-хлоро-диметил-глиоксимин был впервые получен Л, А. Чугаевым, предложившим его одному из авторов для кристаллографического исследования. Кристаллизация производилась при температуре около + 20°С. из растворов в воде с 5% содержанием уксусной кислоты. В этом растворителе исследуемое соединение растворимо на холоде довольно трудно, причем растворимость его при нагревании повышается. Порошок вещества, взятый в избытке, нагревался в растворителе на водяной бане приблизительно до температуры кипения; затем горячий раствор отфильтровывался и охлаждался при комнатной температуре (около + 20° С). Результаты исследований см. в статье.
Из спайного куска кальцита был вырезан полушар радиусом 5 mm. с диаметральной плоскостью (110) (плоек, спайности). Этот полушар, склеенный воском со стеклянной полусферой такого же диаметра былъ подвешен на нити в пересыщенном растворе NaNO 3 . Предварительно, для очищения поверхности кальцитовой полусферы, склеенный указанным выше образом шар был на несколько секунд погружен в слабый раствор соляной кислоты.
Опыты кристаллизации полушара, диаметром 5 mm., приготовленного из кристалла K2Cr2O7 с центральной плоскостью (100), были поставлены в общем совершенно так же, как и при кристаллизации полусфер, вырезанных из хлористого натрия, аллюминиевых и хромовых квасцов.
Кристаллы двухромокислого калия были измерены Schabus’ом (Wien. Ak. Вег. 1850) и им же была констатирована весьма совершенная спайность по {001} и менее совершенная по {100} и {010}. Двухромокислый калий из водных растворов (t = + 20° С.) выделяется в хорошо образованных кристаллах с плоскостями роста {001} или {101}, принадлежащих, как известно, к пинакоидальному классу триклинной сингонии кубического типа.
В кратких сообщениях 1-го выпуска т. I „Записок Горного Института" (стр. 83) мною было сообщено о некоторых опытах роста шаров (полушаров), приготовленных из кристаллов хромовых и калийных квасцов. Аналогичные опыты были произведены с кристаллами каменной соли (NaCl) из Стассфурта. Спайный кусок такой соли был обточен в виде полусферы диаметром 10 m.m. с центральной плоскостью (100) и наклеен воском на стеклянную полусферу того же диаметра.
При изучении некоторых физических свойств кристаллов часто бывает выгодно оперировать с кристаллами, обточенными в форме шаров, так как в этом случае мы непосредственно получаем по каждому вектору величину его изменения. Однако, насколько мне известно, еще ни разу не было предпринято опытов кристаллизации шаров, искусственно приготовленных из кристалла данного твердого вещества. Между тем такая форма кристалла имеет важное значение в смысле уменьшения влияния кристаллических плоскостей на возникающие при отложении вещества из раствора кристаллизационные токи.
