Экстрагент марки CYANEX 272, активным компонентом которого является ди(2,4,4-триметилпентил)-фосфиновая кислота (С₈Н₁₇)₂РООН, эффективен для экстракции ионов меди (II), кобальта (II) и никеля (II). Извлечение ионов металлов с использованием в качестве экстрагента ди(2,4,4-триметилпентил)-фосфиновой кислоты осуществляется за счет образования фосфорорганического комплекса в широком диапазоне рН: медь при рН > 2, кобальт при рН > 3, никель при рН > 5. При этом экстрагируются органической фазой: медь при рН = 3-7, кобальт при рН = 4-7, никель при рН = 6-9, а осаждаются в составе фосфорорганического соединения: медь при рН > 7, кобальт при рН ³ 8, никель при рН ³ 10. Возможность разделения меди (II) и кобальта (II) незначительна, разделение меди (II) и никеля (II) происходит при рН = 4-6, а разделение кобальта (II) и никеля (II) – при рН = 5-6. Полученные результаты экстракции ионов исследованных металлов могут быть использованы не только для переработки технологических растворов, но также для очистки стоков промышленных предприятий от рассматриваемых ионов металлов, шахтных и рудничных вод, растворов кучного и подземного выщелачивания и т.п.

Разработана конструкция электролизера для проведения электроэкстракции в динамических условиях. Исследована зависимость результатов электроэкстракции кобальта и марганца из сульфатных и сульфатно-хлоридных растворов в динамических условиях с использованием титанового катода и свинцового анода с 1 % серебра. Установлено, что лучшие результаты экстракции по выходу по току и удельному расходу электроэнергии получены при электролизе из сульфатных растворов при небольшой концентрации марганца в электролизере без перфорированной перегородкой, отделяющей катодное и анодное пространства.

Исследована экстракция трибутилфосфатом (ТБФ) ионов золота и серебра из солянокислых растворов при порционной и разовой подаче экстрагента в зависимости от исходной концентрации ионов металлов, температуры, концентрации соляной кислоты, соотношения органической О и водной В фаз О:В. Исходные растворы содержали растворимые комплексные хлориды золота и серебра. При растворении хлоридов металлов в растворе поваренной соли и соляной кислоты образуются растворимые в воде координационные соединения, содержащие комплексные анионы [AuCl₂]^–, [AuCl₄]^–, [AgCl₂]^–, [AgCl₃]^2–, [AgCl₄]^3– и др. В качестве экстрагента использовали трибутиловый эфир фосфорной кислоты (С₄Н₉О)₃РО, относящийся к кислородсодержащим нейтральным экстрагентам. Образование координационного (комплексного) соединения между ТБФ и полихлоридами металлов можно рассматривать как процесс сольватации экстрагируемой соли металла экстрагентом. Для селективного извлечения ионов золота и серебра из солянокислых растворов экстракцией трибутилфосфатом экстракцию осуществляют из солянокислых растворов порционной подачей экстрагента при минимальном времени контакта раствора и экстрагента, что позволяет практически полностью извлечь золото в первых порциях экстрагента при концентрациях 2н HCl 240 г/дм³ NaCl и температуре t = 60 °С при минимальном извлечении серебра, после извлечения золота в дальнейшем практически полностью извлекают серебро экстракцией трибутилфосфатом при концентрациях 3н HCl, 240 г/дм³ NaCl и температуре 20 °С.

Получены высокие показатели экстракции ионов серебра из соляно-кислых растворов трибутилфосфатом при порционном введении экстрагента. Порционное введение экстрагента повышает извлечение серебра и сокращает расход экстрагента. Лучшие результаты экстракции получены при порционном введении экстрагента из растворов с концентрацией 3н HCl, 240 г/дм³NaCl и температурой t = 20 °С. Дана принципиальная технологическая схема извлечения ионов серебра из соляно-кислых растворов их солей.

Исследована зависимость результатов электроэкстракции кобальта и марганца из их сульфатных и сульфатно-хлоридных растворов в статических условиях. По результатам основных показателей процесса – выхода по току и удельному расходу электроэнергии – установлено, что электроэкстракцию кобальта из водных растворов кобальта и марганца в статических условиях с использованием титанового катода следует осуществлять при малой концентрации марганца из сульфатно-хлоридного раствора без перегородки и из сульфатных растворов как без перегодки, так и с перфорированной перегородкой, отделяющей в электролизере катодное и анодное пространство.

Определены условия селективного и совместного извлечения примесей меди и железа из никелевого электролита экстракцией смесью олеиновой кислоты и триэтаноламина в керосине: извлечение Fe (III) при 3 < рН ≤ 4, 1 ≤ В:О ≤ 4 и t = 40 °C; извлечение Cu (II) при 5 ≤ рН ≤ 6, 1 < В:О ≤ 4 и t = 40 °C; совместное извлечение железа и меди при рН = 5-6, 1 ≤ В:О ≤ 4 и t = 40 °C. Дана принципиальная технологическая схема селективного извлечения железа и меди из никелевого электролита экстракцией смесью олеиновой кислоты и триэтаноламина в керосине.

Получены высокие показатели экстракции ионов железа (III) из водных растворов трибутилфосфатом при порционном введении экстрагента и минимальном времени контакта раствора и экстрагента. Порционное введение экстрагента повышает извлечение железа и сокращает расход экстрагента. Лучшие результаты экстракции получены из растворов с концентрацией 3н HCl, 240 г/дм³ NaCl и температурой t = 60 С. Дана принципиальная технологическая схема селективного извлечения ионов железа из водных растворов их солей.

Проведен термодинамический анализ реакций обезвоживания гидроксидов алюминия в процессе кальцинации при производстве глинозема. Кальцинация гидроксида алюминия в производстве глинозема может осуществляться при стандартных условиях при температуре более 600 К. Обезвоживание диаспора становится возможно путем вымораживания с образованием льда, вытапливанием воды или нагревом при температуре разложения.

Исследована экстракция ионов меди и цинка из водных растворов смесью олеиновой кислоты и триэтаноламина. Определены оптимальные параметры процесса экстракции. Показана возможность селективного извлечения ионов меди из водных растворов солей цинка.