В настоящее время основными сырьевыми источниками металлов платиновой группы в РФ являются комплексные сульфидные медно-никелевые руды Таймырского региона и россыпи. Однако ввиду неизбежных потерь платиновых металлов при металлургической переработке исходных руд и ухудшения качества рудного сырья, наряду с уменьшением доли добычи платины из россыпей, возникает необходимость в поиске новых нетрадиционных сырьевых источников металлов платиновой группы. В качестве перспективного платиносодержащего сырья выступают дуниты Среднего Урала. Использование гравитационно-магнитной схемы обогащения хромитовых руд дунитовых массивов позволяет выделить магнитный платиносодержащий концентрат с высоким содержанием магнетита и платиножелезистых сплавов, для доводки которого требуется применение химико-металлургических способов. В представленной статье отражены результаты исследований по установлению особенностей технологического поведения хрома, железа и благородных металлов при механическом обогащении коренной хромитовой руды. Определены кинетические закономерности сернокислотного разложения магнетита. Установлены оптимальные технологические параметры сернокислотного выщелачивания железа из магнитных продуктов обогащения хромитовых руд. На основании проведенных исследований предложена аппаратурно-технологическая схема комплексной переработки хромитовых руд дунитовых массивов, обеспечивающая получение богатого платиносодержащего концентрата и качественного хромитового концентрата, удовлетворяющего требованиям химического производства.
Основным источником селена выступают медеэлектролитные шламы. Однако при пирометаллургической переработке сульфидных полиметаллических руд заметное количество селена наряду с радиогенным осмием и рением концентрируется в твердофазных продуктах экстракционной переработки промывной кислоты и не извлекается, теряясь со сбросными хромсодержащими растворами осмиевого передела. В статье отражены результаты исследований по восстановлению селена в сернокислой хромсодержащей среде с использованием сернистого газа и сульфита натрия. При использовании указанных восстановителей в оптимальных условиях обеспечивается практически полное восстановление селена (VI), селен (IV) при этом восстанавливается в количестве не более 60 %. Присутствующий в растворах хром (III) не влияет на показатели восстановления селена. Хром (VI) практически нацело восстанавливается до трехвалентного со-стояния, что в свою очередь исключает его негативное воздействие на показатели последующей сорбции рения из очищенных от селена растворов. Учитывая высокие показатели по выделению селена из серно-кислых хромсодержащих растворов, образующихся при получении радиогенного осмия, и сернистым газом и сульфитом натрия, выбор метода восстановления селена в значительной степени будет определяться конкретными особенностями предприятия.
Попутное концентрирование ценных компонентов при переработке сульфидного медного сырья сопровождается образованием полупродуктов, обогащенных осмием, рением и селеном. Показаны особенности технологического поведения рения, радиогенного осмия и селена, определены продукты-концентраторы редких микрокомпонентов и намечены методы их извлечения.
Отвальные шлакопылевые отходы техногенного месторождения Норильского региона – перспективный источник благородных металлов. Изучены методы концентрирования благородных и цветных металлов на многокомпонентных пробах донных осадков прудов-накопителей шлаковых продуктов.
Приведены результаты исследований по сульфатизационному вскрытию платинометалльных штейнов. Обоснована перспективность применения технологии концентрирования платиновых металлов из продуктов переработки техногенных отходов по схеме «плавка на штейн – сульфатизация».
Показаны недостатки традиционной обжиговоселенидной технологии извлечения селена. Приведены результаты исследований по разработке безреагентного электрохимического способа его извлечения. Предложена принципиальная технологическая схема получения технического селена на основе электроэкстракции.
Проведен термодинамический анализ системы Se – H 2 O. Построены зависимости концентраций оксианионов селена от pH-раствора и поляризационные кривые для различных материалов анода. Сделаны выводы о закономерностях процесса электроэкстракции селена из селенистых растворов.
Приведены результаты исследований по интенсификации процесса сорбционного извлечения иридия высокоосновным анионитом АМП из сульфатных растворов. Описано влияние окислителя на показатели сорбции иридия. Установлены зависимости извлечения иридия в сорбент от температуры проведения процесса и расхода анионита. Обоснована перспективность применения метода анионитной сорбции платиновых металлов выскоос- новным сорбентом АМП.
Описаны процессы, протекающие при азотно-кислом выщелачивании медеэлектролитных шламов. Исследовано влияние температуры обжига и концентрации азотной кислоты на степень перехода серебра и сопутствующих элементов в раствор. Установлены оптимальные режимы, обеспечивающие высокое извлечение серебра в раствор и концентрирование золота в нерастворимом остатке.
Разработаны и внедрены методы рафинирования теллура технической чистоты. Благодаря применению окислительной плавки и дистилляции получены промышленные партии теллура, в которых содержание гостируемых примесей отвечает полупроводниковым маркам.
Изучено поведение селенида серебра во всем интервале значений pH с применением термодинамических расчетов и поляризационных измерений. Построены диаграммы Пурбе при температурах 25 и 80 °С. Установлены формы селена в кислых и щелочных растворах.
Данный тип месторождений является основным объектом разведки Pt, Ir, Os, Ru. Прогнозируемые ресурсы элементов платиновой группы (МПГ) из Рай-Иза оцениваются в несколько тонн. Изучены методы выделения богатых концентратов платиновых металлов путем механического обогащения. Рекомендована гидрометаллургическая технология получения концентратов МПГ из хромитовых руд. Показана целесообразность осаждения МПГ при переработке хромитовых материалов на химических комбинатах даже при низком содержании МПГ. Обоснована перспективность хромитовых руд Полярного Урала как источника МПГ.
