Бурное развитие промышленных предприятий влечет за собой зна­чительное увеличение производственных отходов, отравляющих атмо­сферу и водоемы. Одним из источников загрязнения являются сточные воды обогатительных фабрик. Состав их сложен и разнообразен, по­этому действенный аналитический контроль за содержанием токсичных веществ в них решен не полностью.

Широкое применение различных веществ при флотации полезных ископаемых засоряет сточные воды, которые, отрав­ляя водоемы, ставят под угрозу нормальное существование живой природы.

Гидроксамовые кислоты получили применение в качестве эффективных флотореагентов и перспективны при экстрак­ционном выделении металлов. Анализ гидроксамовых кислот изучен К. Е. Истоминой и Л. А. Иониной. Количественное определение малых концентраций гсптилгидроксамовой кис­лоты в водных растворах проводилось следующим образом ... 

Очень малые количества сульфидов приходится определять в природных водах, сточных водах обогатительных фабрик и других предприятий. Упаривание таких растворов часто изме­няет их химический состав и требует продолжительного вре­мени ...

Применение в качестве флотационных реагентов — собирателей ряда используемых в аналитической химии органических реактивов заслуживает серьезного внимания. Флотационные свойства этих ве­ществ обусловлены содержанием в их составе определенных функцио­нальных групп, обладающих способностью образовывать внутриком- плексные соединения. Эти вещества благодаря содержанию в их составе определенных функциональных групп обладают способностью к образо­ванию внутрикомплексных соединений, чем обусловливаются и их фло­тационные свойства.

Обычные методы количественного анализа в общем случае не позво­ляют установить фазового состава смеси. Знание же фазового состава карбонатных пород в ряде случаев представляет интерес при геологичес­ких изысканиях, технологических процессах переработки этих пород, и т. д. Так, например, для смеси карбонатных пород количественный анализ дает лишь общее содержание кальция и магния, и установить этим мето­дом число отдельных фаз (кальцита, доломита и магнезита) при совмест­ном их присутствии не представляется возможным.