В настоящее время качественный и количественный спектральный анализы внедряются в геологоразведочное дело при поисках и разведке разнообразных ископаемых с целью исследования вещественного состава вмещающих пород, зон оруденения, минералов и руд, изучения распределения редких и рассеянных элементов в различных типах изверженных и осадочных горных пород, а также и для решения других аналитических задач. Особого внимания заслуживает полный спектральный анализ, которым одновременно можно определять несколько десятков химических элементов по спектрограмме, полученной испарением навески в 30 — 40 мг исследуемой пробы в электрической дуге между угольными электродами (исследуемое вещество помещается в углубление нижнего электрода). Универсальность и ценность этого метода исследования определяются скоростью и возможностью определения большого числа химических элементов и их содержания без применения сложной вспомогательной аппаратуры. При этом метод базируется на простых и доступных приемах спектрального анализа. В спектральном анализе количественное определение связано с оценкой интенсивности спектральных линий исследуемых элементов. В методе ослабления линий с помощью логарифмического сектора или фильтра применяется визуальное определение интенсивности спектральных линий. Нами выполнен ряд экспериментов, которые позволили оценить возможности указанного выше метода и на примере никеля и кобальта показать более высокую точность упрощенных и быстрых количественных определений элементов в тех же пробах.

At present, qualitative and quantitative spectral analysis are being introduced into geological exploration in the search for and exploration of various fossils in order to study the material composition of host rocks, mineralization zones, minerals and ores, to study the distribution of rare and trace elements in various types of igneous and sedimentary rocks, as well as to solve other analytical problems. Particular attention should be paid to complete spectral analysis, which can simultaneously determine several dozen chemical elements using a spectrogram obtained by evaporating a 30-40 mg sample of the test sample in an electric arc between carbon electrodes (the test substance is placed in the recess of the lower electrode). The versatility and value of this research method are determined by the speed and the possibility of determining a large number of chemical elements and their content without the use of complex auxiliary equipment. In this case, the method is based on simple and accessible techniques of spectral analysis. In spectral analysis, quantitative determination is associated with an assessment of the intensity of the spectral lines of the elements being studied. The method of weakening lines using a logarithmic sector or filter uses visual determination of the intensity of spectral lines. We have carried out a number of experiments that have allowed us to evaluate the capabilities of the above method and, using nickel and cobalt as an example, to show the higher accuracy of simplified and rapid quantitative determinations of elements in the same samples.