Равновесные и неравновесные состояния систем Na2O–Al2O3–H2O и K2O–Al2O3–H2O имеют определяющее значение для установления ключевых технологических показателей глиноземного производства и их оптимизации. Обоснована необходимость систематизации и статистической обработки данных о равновесии в указанных системах для создания достоверной базы их физико-химического состояния, анализа и математического моделирования фазовых равновесий вследствие заметного расхождения экспериментальных результатов и термодинамических расчетов по материалам отдельных исследователей. Выявлена тенденция к уменьшению степени гидратации твердых алюминатов натрия с ростом температуры и переходом систем из области устойчивого состояния гиббсита к равновесию с бемитом. Приведены аппроксимирующие функции, позволяющие с высокими показателями достоверности описать изотермы равновесия в технологически значимой области концентраций систем Na2O–Al2O3–H2O и K2O–Al2O3–H2O. Упрощение аппроксимирующей функции возможно путем деления изотерм равновесия на два участка с интервалами содержания щелочного реагента 0-0,25 и 0,25-0,4 моль/100 г раствора. Выявлены закономерности в ходе изотерм растворимости для систем Na2O–Al2O3–H2O и K2O–Al2O3–H2O, которые имеют удовлетворительное объяснение с позиций изменения ионного состава алюминатных растворов в зависимости от их концентрации и температуры, а также вследствие различий, связанных с гидратацией катиона щелочного металла, что имеет принципиальное значение для термодинамического моделирования рассмотренных равновесий.

Equilibrium and non-equilibrium states of systems Na2O–Al2O3–H2O and K2O–Al2O3–H2O are crucial for establishing key technological parameters in alumina production and their optimization. Due to a noticeable discrepancy between experimental results and thermodynamic calculations based on materials of individual researchers the necessity of systematization and statistical processing of equilibrium data in these systems to create a reliable base of their physicochemical state, analysis and mathematical modeling of phase equilibria is substantiated. The tendency to a decrease of the hydration degree of solid sodium aluminates with increasing temperature and the transition of systems from the steady state of gibbsite to equilibrium with boehmite is revealed. The paper contains approximating functions that provide high-precision description of equilibrium isotherms in technologically significant area of Na2O–Al2O3–H2O and K2O–Al2O3–H2O concentrations. Approximating function can be simplified by dividing the isotherm into two sections with the intervals of alkaline content 0-0.25 and 0.25-0.4 mole/100 g of solution. The differences in solubility isotherms for Na2O–Al2O3–H2O and K2O–Al2O3–H2O systems provide are associated with changes in the ionic composition solutions that depends on concentration and temperature, as well as differences connecting with alkali cation hydration, which is crucially important for thermodynamic modeling of equilibria under consideration.